萬泰生物12月25日公告，公司自主研發(fā)的人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體口腔黏膜滲出液檢測試劑盒（膠體金法）取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》。該產(chǎn)品是國內(nèi)首個獲批的用于自測口腔黏膜滲出液中的人類免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗體的試劑盒，升級版的尿液自測試劑人類免疫缺陷病毒1+2型抗體尿液檢測試劑盒（膠體金法）同步獲得批準。該產(chǎn)品上市后將進一步鞏固公司在HIV自我檢測領域的技術(shù)領先地位，增強公司在國內(nèi)市場的產(chǎn)品競爭力。