亞輝龍11月6日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，產品為人絨毛膜促性腺激素及β亞單位測定試劑盒（化學發(fā)光法），用于體外定量測定人血清和（或）血漿中人絨毛膜促性腺激素及β亞單位的含量。該產品豐富了公司全自動化學發(fā)光產品線，增加了生殖激素及腫瘤標志物領域檢測套餐。但具體銷售情況受市場環(huán)境等因素影響，公司無法預測對未來業(yè)績的影響。